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系列 | 国内合成生物学公司盘点:启函生物,利用基因编辑克服器官移植、细胞治疗痛点!

深波 synbio深波 2023-10-25

声明:因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及);本文不构成任何投资建议。

导读:细胞治疗、器官移植是目前全球范围类最前沿的新型治疗方法,然而中国乃至世界的器官移植供体都存在着严重短缺问题;与此同时细胞治疗和器官移植治疗还存在一个共性问题——免疫排斥。为了解决这些治疗瓶颈,2019年启函生物利用基因编辑技术,生产出和人体免疫系统以及凝血系统都具备更高兼容性的“猪3.0”,“猪3.0”成为异种器官移植的第一个具有多种安全性和功能性的临床器官雏形。2020年10月启函生物团队推出具有免疫兼容性的异体细胞疗法产品的开发计划。

关于启函生物

杭州启函生物是一家利用基因编辑技术平台和移植免疫兼容技术平台来开发同种异体细胞疗法和异种器官疗法的创新型生物医药公司,成立于2017年,并成功入驻杭州萧山科技城。启函生物的使命是创造一个让患者无需等待器官移植的新世界。致力于使用世界先进的高通量基因编辑技术来生产出可用于人体移植的安全有效的细胞、组织和器官,解决中国和世界器官移植供体严重短缺的问题。

启函生物由一群基因编辑领域的先导者组成,且汇聚了一众科学界(人类遗传学泰斗George Church教授等),临床医学界(美国麻省总医院移植科主任James Markmann 教授等)以及监管领域(前美国FDA资深审评官徐增军博士等)的顶尖学者们,组成一支强有力的科学顾问团队!

创始人

杨璐菡博士 启函生物 创始人 & 首席执行官

杨璐菡博士 ,本科毕业于北京大学生物学专业,后前往美国著名学府哈佛大学深造并获得生物和转化医学博士学位,杨璐菡博士曾被《福布斯》列入“全球30位30岁以下科学医疗领军人物”名单;还被评为全球最有影响50位人物(彭博社);不仅如此,她还是CRISPR-Cas9技术的共同发明人。其和导师 George Church教授(George Church教授是美国科学院&工程院双院院士,启函生物首席科学顾问) 联合创立了启函生物。

技术平台

1、多基因编辑平台

启函生物利用CRISPR-Cas9和转座子技术建立了高通量基因编辑技术平台,目前启函生物已经做出了世界上最复杂和通量最高的基因敲除和基因插入,并显示了其在活体中的功能。

2、移植免疫兼容平台

启函生物利用专业的免疫学知识和技术来做出免疫兼容的细胞和器官,使其在宿主里不会受到攻击。启函生物目前在异种器官移植上主要使用猪作为载体进行研究。

图片来源:启函生物公众号

融资情况

2019年9月22日,启函生物获得来自招银国际、联想之星领投的2550万美元的A+轮融资,其A轮股东红杉资本继续跟投。今年3月底,启函生物又完成了来自经纬中国、礼来亚洲基金领投的6700万美元的A++轮融资。据悉,融资金将用于推进启函生物下一步有关新型细胞治疗的IND研究和生产。截至目前,启函生物已经筹集超1亿美元的融资金额。

数据来源:crunchbase

参考资料:

[1]启函生物官网:https://www.qihanbio.com/

[2]启函生物公众号|启函生物在Nature子刊Nature Biomedical Engineering发表了第一个临床异种器官移植雏形“猪3.0”

[3]https://www.crunchbase.com/funding_round/qihan-biotech-series-a--2ca73873






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